金融界9月13日消息，迈普医学子公司MedprinBiotechGmbH的睿膜®、睿康®、吉速亭®三个产品近日获得按照欧盟医疗器械法规（MDR）认证的证书。证书生效日期为2024年9月6日，失效时间为2029年9月5日。公司于2011年设立德国子公司...

2024-09-20

公司表示，公司神经外科系列产品（睿膜®、睿康®、吉速亭®）此次获得欧盟MDR认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件，可以持续在相关海外市场合法销售，有助于推动公司产品在相应市场的推广...

2024-09-20

e公司讯，迈普医学(301033)9月13日晚间公告，子公司Medprin Biotech GmbH（迈普...公司神经外科系列产品（睿膜®、睿康®、吉速亭®）此次获得欧盟MDR认证，表明其具备欧盟市场的最新准入条件，可以持续在相关海外市场合法销售。

2024-09-20

公司神经外科系列产品（睿膜®、睿康®、吉速亭®）此次获得欧盟MDR认证，表明其具备欧盟市场的最新准入条件，可以持续在相关海外市场合法销售。以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。2赞

2024-09-20

公司回答表示：公司猴痘检测相关产品包括猴痘抗原检测试剂、猴痘抗体检测试剂、猴痘病毒核酸检测试剂，自2022年5月获得欧盟CE认证以来，已陆续销往英国、法国、德国、南非、澳大利亚、意大利、奥地利等国，对公司目前经营业绩...

2024-09-20

公司回答表示，尊敬的投资者您好，公司猴痘检测相关产品包括猴痘抗原检测试剂、猴痘抗体检测试剂、猴痘病毒核酸检测试剂，自2022年5月获得欧盟CE认证以来，已陆续销往英国、法国、德国、南非、澳大利亚、意大利、奥地利等国，...

2024-09-20

理邦仪器（300206.SZ）9月6日在投资者互动平台表示，公司的分子诊断平台具备检测猴痘病毒的能力，但目前尚未在国内外获得该产品的注册认证。公司将持续...且有可行的快速应急审批注册通道，公司将适时推进相关产品的注册认证。...

2024-09-20

健帆生物：公司产品获得欧盟MDR认证健帆生物晚间公告，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司产品细胞因子吸附柱（CA）和一次性使用血液灌流器（KHA）获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745...

2024-09-20