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替雷利珠单抗

替雷利珠单抗

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2024 ESMO|荣昌生物维迪西妥单抗11项研究入选
PUNCH02:MIBC患者通过替雷利珠单抗联合维迪西妥单抗保膀胱治疗达到尿液肿瘤DNA(utDNA)定义的临床完全缓解(cCR)的Ⅱ期研究主要结果 PUNCH02:...

2024-09-20

顶级肿瘤学会议来了!多类热门抗癌药将亮相 涉及这些A股公司|单抗|治疗|医学|世界肺癌大会_网易订阅
结合官网公开资料,《科创板日报》发现,今年ESMO大会上参展公司将要报告的创新药品涉及ADC、双特异性抗体、PD-1单抗等多种针对肿瘤药物研发的热门领域,比如百济神州的已上市产品替雷利珠单抗,此次大会上将分别从这款PD-1...

2024-09-20

国产抗癌药头对头研究击败全球“药王”肺癌|替尼|单抗|单药|治疗|新适应症|nsclc_网易订阅
此外,依沃西单抗联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗sq-NSCLC(晚期鳞状非小细胞肺癌)的III期临床研究,由Summit主导开展的依沃西单抗联合化疗用于经第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变、局晚期或转移性nsq-NSCLC的国际...

2024-09-20

差异化创新管线收获在即,此时或是买入宜明昂科-B(01541)的最佳机会|肿瘤|单抗|抗体|靶点|治疗|宜明昂科-b_...
智通财经APP了解到,替达派西普三个适应症已获批III期注册临床批件,其中联合替雷利珠单抗治疗既往PD-1抗体治疗失败后的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)7月已开始入组。有望于2025年底进行中期数据分析,根据中期分析的表现,可能申请有...

2024-09-20

出海再下一城!替雷利珠单抗获欧盟批准用于治疗非小细胞肺癌
近日,全球肿瘤创新公司百济神州宣布,欧盟委员会已批准替雷利珠单抗用于三项非小细胞肺癌(NSCLC)适应症的一线及二线治疗。此次获批是替雷利珠单抗在欧盟地区获得的第二项批准,其食管癌领域适应症已先后于2023年9月于欧盟获...

2024-09-20

百济神州替雷利珠单抗在美获批
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准百济神州的肿瘤创新药替雷利珠单抗(中文商品名“百泽安”)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含PD-1/L1抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的成人患者。该药预计将于2024年下...

2024-09-20

百济神州替雷利珠单抗获美国FDA批准
百济神州今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准替雷利珠单抗(百泽安®)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含PD-1/L1抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。替雷利珠单抗预计将于2024年下...

2024-09-20

百济神州替雷利珠单抗在美获批,系第二款成功出海美国的国产PD-1
3月14日,百济神州宣布,其PD-1单抗替雷利珠单抗注射液的新药上市申请(BLA)已获FDA批准上市,用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者,将于2024年下半年在美国上市。这是继君...

2024-09-20

百济神州:替雷利珠单抗在美国获批首个适应症
3月15日,百济神州宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安®;英文商品名:TEVIMBRA®)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含PD-1/L1抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)...

2024-09-20

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