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获得药物临床试验批准通知书

获得药物临床试验批准通知书

获得药物临床试验批准通知书最新资讯,贝达药业:获得《药物临床试验批准通知书》每经AI快讯,海创药业9月13日晚间发布公告称,近日,海创药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局的临床研究继续进行通知书,公司自主研发的HP515片用于治疗代谢性脂肪性肝炎(MASH)的临床试验申请正式获得FDA批准。

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贝达药业:CFT8919胶囊获得药物临床试验批准通知书
公司收到国家药品监督管理局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》,公司从C4Therapeutics,Inc.(NASDAQ:CCCC,简称“C4T”)引进的CFT8919胶囊“拟用于携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC...

2024-09-20

贝达药业:获得《药物临床试验批准通知书》
每经AI快讯,贝达药业(SZ300558,收盘价:37.45元)9月19日晚间发布公告称,今日,公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司...引进的CFT8919胶囊“拟用于携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞...

2024-09-20

海创药业:获得《药物临床试验批准通知书》
每经AI快讯,海创药业9月13日晚间发布公告称,近日,海创药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局的临床研究继续进行通知书,公司自主研发的HP515片用于治疗代谢性脂肪性肝炎(MASH)的临床试验申请正式获得FDA批准。...

2024-09-20

卫信康:子公司获得药物临床试验批准通知书
证券日报网讯9月6日晚间,卫信康发布公告称,公司全资子公司北京藏卫信康医药研发有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的去氧胆酸注射液《药物临床试验批准通知书》。

2024-09-20

卫信康:获得《药物临床试验批准通知书》
每经AI快讯,卫信康(SH603676,收盘价:7.59元)9月6日晚间发布公告称,近日,西藏卫信康医药股份有限公司全资子公司北京藏卫信康医药研发有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的去氧胆酸注射液《药物临床试验批准通知书》...

2024-09-20

人福医药:获得《药物临床试验批准通知书》
每经AI快讯,人福医药(SH600079,收盘价:16.43元)9月12日晚间发布公告称,人福医药集团股份公司控股子公司武汉人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的酒石酸匹莫范色林胶囊的《药物临床试验批准通知书》...

2024-09-20

恒瑞医药:获得药物临床试验批准通知书
e公司讯,恒瑞医药(600276)8月29日晚间公告,近日,公司及子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

2024-09-20

中源协和:全资子公司获得《药物临床试验批准通知书》
收盘价:18.21元)9月9日晚间发布公告称,中源协和细胞基因工程股份有限公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于9月9日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗系统性硬化症的《药物临床试验批准通知书》。...

2024-09-20

人福医药:酒石酸匹莫范色林胶囊获得药物临床试验批准通知书
金融界9月12日消息,人福医药控股子公司武汉人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的酒石酸匹莫范色林胶囊的《药物临床试验批准通知书》。该药用于治疗帕金森病精神病相关的幻觉和妄想,属于化学药品3类,...

2024-09-20

中源协和最新公告:全资子公司获得药物临床试验批准通知书
中源协和公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗系统性硬化症的《药物临床试验批准通知书》。VUM02注射液是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂,由健康新生儿脐带...

2024-09-20

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