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长春高新药品获fda临床许可

长春高新药品获fda临床许可

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长春高新(000661.SZ)子公司GenSci098注射液获FDA新药临床试验申请默示许可
长春高新(000661.SZ)发布公告,根据美国食品药品监督管理局(FDA)相关规则,公司子公司—长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)GenSci098注射液项目已在美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)获得新药临床试验申请默示...

2024-09-20

长春高新:子公司注射液获FDA临床试验许可
长春高新公告,公司子公司金赛药业的GenSci98注射液项目已获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示许可。该产品为人源化抗TSHR拮抗型单克隆抗体,主要用于治疗甲状腺眼病。在收到FDA确认函后的30天内为默示许可期,...

2024-09-20

长春高新最新公告:GenSci098注射液获FDA新药临床试验申请默示许可
长春高新公告,公司子公司—长春金赛药业有限责任公司GenSci098注射液项目已在美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)获得新药临床试验申请默示许可。以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。

2024-09-20

长春高新:GenSci098注射液获FDA新药临床试验申请默示许可
证券 时报e公司讯,长春高新(000661)8月26日晚间公告,公司子公司—长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)GenSci098注射液项目已在美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)获得新药临床试验申请默示许可。

2024-09-20

【长春高新:子公司注射液获FDA临床试验许可】8月26日讯,长春高新公告,公司子公司金赛药业的GenSci98注射...
美国 食品药品监督管理局新药临床试验申请默示许可。该产品为人源化抗TSHR拮抗型单克隆抗体,主要用于治疗甲状腺眼病。在收到FDA确认函后的30天内为默示许可期,许可期末后项目即可开始进行人体临床试验研究。风险提示: 任何...

2024-09-20

长春高新:子公司金赛药业GenSci098注射液获FDA新药临床试验申请默示许可
长春高新公告,子公司长春金赛药业的GenSci098注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验申请默示许可。该药品为人源化抗TSHR拮抗型单克隆抗体,适应症为...抗肿瘤药物临床试验入组难,罕见肿瘤药物试验少,如何破局?...

2024-09-20

长春高新(000661.SZ)子公司GenSci098注射液获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示许可|FDA_...
格隆汇8月26日丨 长春高新(79.650,-0.71,-0.88%)(000661.SZ)公布,根据美国食品药品监督管理局(FDA)相关规则,长春高新技术产业(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)子公司—长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)...

2024-09-20

信立泰10亿元引进PCSK9新药,川宁生物上半年净利润增长96%,长春高新1类新药获美FDA批准临床 信立泰:2024...
长春高新:公司子公司金赛药业的GenSci98注射液项目已获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示许可。该产品为人源化抗TSHR拮抗型单克隆抗体,主要用于治疗甲状腺眼病。在收到FDA确认函后的30天内为默示许可期,许可...

2024-09-20

长春高新技术产业(集团)股份有限公司关于子公司GenSci098注射液获得美国食品药品监督管理局新药临床试验...
长春高新技术产业(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)子公司一一长春金赛药业有限责任公司(以下简称“金赛药业”)GenSci098注射液项目已在美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)获得新药临床试验申请默示许可,现...

2024-09-20

【长春高新:子公司注射液获FDA临床试验许可】8月26日讯,7x24小时_汇金网_Gold678.com
【长春高新:子公司注射液获FDA临床试验许可】8月26日讯,长春高新公告,公司子公司金赛药业的GenSci98注射液项目已获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示许可。该产品为人源化抗TSHR拮抗型单克隆抗体,主要用于治疗...

2024-09-20

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