专题分类 专题首页 切换频道

2023年度药品审评报告

2023年度药品审评报告

2023年度药品审评报告最新资讯,从审评审批到用药安全,国家药监局推动生物医药产业高质量发展2024年2月4日,国家药监局发布了《2023年度药品审评报告》,2023年药品注册申请申报量持续增长,全年批准上市创新药40个品种、罕见病用药45个品种、儿童用药产品92个品种,临床用药需求得到更好满足。

当前,#2023年度药品审评报告#专题页面尚在优化阶段,请放心,我们将在不久的将来为您提供丰富且全面的文章、图片和视频内容,确保您能全面、深入地了解到关于#2023年度药品审评报告#的热门话题。我们的团队将持续从互联网和合作伙伴站点搜集最新信息,以确保内容始终保持时效性和准确性。敬请期待我们的更新,我们承诺为您带来最新、最全面的信息!

最新专题资讯
特宝生物:益佩生产品获得药品监管局受理,正在技术审评阶段
公司长效生长激素产品(益佩生)境内生产药品注册上市许可申请于2024年1月...制定了《2024年限制性股票激励计划(草案)》及其摘要,目前设置了个人层面和公司层面的考核指标,其中公司层面的考核指标为:以2023年度净利润为基数...

2024-09-20

从审评审批到用药安全,国家药监局推动生物医药产业高质量发展
要优化创新药临床试验审评审批机制,强化药物临床试验申请人主体责任...据国家药监局发布的《2023年度药品审评报告》显示,自化学仿制药质量和疗效一致性评价工作开展以来,累计通过仿制药一致性评价申请共3797件(666个品种)。...

2024-09-20

山东赛托生物科技股份有限公司2024年半年度报告摘要|年度报告_新浪财经_新浪网
2024年2月4日,国家药监局发布了《2023年度药品审评报告》,2023年药品注册申请申报量持续增长,全年批准上市创新药40个品种、罕见病用药45个品种、儿童用药产品92个品种,临床用药需求得到更好满足。2024年3月5日,李强总理...

2024-09-20

北京阳光诺和药物研究股份有限公司2024年半年度报告摘要
6项原料药通过审评获批。新药品注册分类法规实施之后,公司累计已有19项仿制药首家取得药品注册批件或首家通过一致性评价,...2024年5月10日以视频结合网络互动的方式召开了公司2023年度业绩说明会,就投资者关心的问题进行交流。...

2024-09-20

泰恩康董秘:目前和胃整肠丸已向国家药品监督管理局药品审评中心提交境内药品注册上市许可申请
泰恩康在互动平台表示,自2023年7月公司取得泰国李万山拥有的“和胃整肠丸”全套生产技术后,公司积极推动和胃整肠丸在国内的注册审批进程,已取得阶段性成果,目前和胃整肠丸已向国家药品监督管理局药品审评中心提交境内药品...

2024-09-20

[年报]弘森药业:2023年年度报告
2023年年度报告 公告编号:2024-002 2023年年度报告 公告编号:2024-002 苏州弘森药业股份有限公司 Suzhou Homesun Pharmaceutical Co.,Ltd. Homesun Pharm 杨巧明 成立时间 2009年4月17日 控股股东为杨巧明 实际控制人及其一 致...

2024-09-20

亿帆医药:关于获得药品注册证书的公告
  公司于 2023 年 2 月向国家药品监督管理局药品审评中心递交了药品上市许 可申请,于 2023 年 3 月获得受理,并于 2024 年 9 月收到...  截至本报告披露日,除本公司外,中国境内法莫替丁注射液已有多家企业获 ...

2024-09-20

国家药监局:加快临床急需药品的审评审批
支持开展国际多中心临床试验,促进全球药物在...药品监管部门将完善药品安全责任约谈机制,推动各地把药品安全纳入当地经济社会发展规划统筹推进,定期评估和分析本地区药品安全状况,加强药品审评、检查、检验等技术支撑能力建设...

2024-09-20

国家药监局:深化审评审批制度改革,加快创新药品和医疗器械上市步伐
支持开展国际多中心临床试验,促进全球药物在...药品监管部门将完善药品安全责任约谈机制,推动各地把药品安全纳入当地经济社会发展规划统筹推进,定期评估和分析本地区药品安全状况,加强药品审评、检查、检验等技术支撑能力建设...

2024-09-20

相关专题